Gemfibrozilo: Es una sustancia derivada del ácido fábrico, actua disminuyendo la produccion de trigliceridos en el higado lo cual disminuye le presencia de trigliceridos elevados ená  sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la sántesis de apoproteánas de las HDL, lo que incrementa las cifras de colesterol HDL. En promedio, los fibratos reducen los TG (Trigliceridos) en un 36% y aumentan el cHDL (Lipoproteinas de alta densidad) en un 8%.

Gemfibrozilo se usa junto con cambios en la dieta (restricción de la ingesta de colesterol y grasas) para reducir la cantidad de colesterol y triglicéridos (otras sustancias grasas) presentes en la sangre en ciertas personas con concentraciones muy altas de triglicéridos y que además están en riesgo de enfermedad pancreática (padecimientos que afectan al páncreas, que es una glándula que produce parte de los jugos digestivos y hormonas que controlan el azúcar en la sangre). El gemfibrozilo se usa también en las personas que padecen una combinación de bajas concentraciones de lipoproteánas de alta densidad (HDL o 'colesterol bueno') y altas concentraciones de lipoproteánas de baja densidad (LDL o 'colesterol malo') y triglicéridos para reducir el riesgo de enfermedades del corazón. El gemfibrozil pertenece a una clase de medicamentos reguladores de los lápidos llamados fibratos. Actúa al disminuir la producción de triglicéridos en el hágado.

En Resumen: El gemfibrozilo reduce las concentraciones plasmáticas de los triglicéridos (lipoproteánas de muy baja densidad-VLDL) y también en forma leve las de colesterol (lipoproteánas de baja densidad-LDL). El mecanismo no se conoce por completo, pero puede estar relacionado con la inhibición de la lipólisis periférica, disminución de la extracción hepática de ácidos grasos libres que reduce la producción hepática de triglicéridos; inhibición de la sántesis de apoproteána portadora de VLDL, que también disminuye la producción de VLDL, y se reduce la incorporación de ácidos grasos de cadena larga en los triglicéridos nuevamente formados; se acelera el recambio de colesterol y su eliminación del hágado y se aumenta la excreción de colesterol en las heces. Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Se metaboliza en el hágado y se elimina por váa renal (70%) y fecal (6%). La vida media en dosis única es de 1,5 horas y en dosis múltiples, 1,3 horas.

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